购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空

SIRT7 inhibitor 97491

Rating icon 很棒
产品编号 T39233Cas号 1807758-81-1

SIRT7 inhibitor 97491 是SIRT7的有效抑制剂,IC50为 325 nM。SIRT7 inhibitor 97491以剂量依赖性的方式降低 SIRT7 去乙酰化酶活性。它通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性,从而防止肿瘤进展。它通过 caspase 途径促进凋亡。

SIRT7 inhibitor 97491
TargetMol

为众多的药物研发团队赋能,

让新药发现更简单!

SIRT7 inhibitor 97491

Rating icon 很棒
纯度: 99.79%
产品编号 T39233Cas号 1807758-81-1

SIRT7 inhibitor 97491 是SIRT7的有效抑制剂,IC50为 325 nM。SIRT7 inhibitor 97491以剂量依赖性的方式降低 SIRT7 去乙酰化酶活性。它通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性,从而防止肿瘤进展。它通过 caspase 途径促进凋亡。

规格价格库存数量
1 mg¥ 996现货
5 mg¥ 2,470现货
10 mg¥ 3,710现货
25 mg¥ 5,990现货
50 mg¥ 8,280现货
100 mg¥ 10,900现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,730现货
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多

"SIRT7 inhibitor 97491"的相关化合物库

选择批次:
纯度:99.79%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
SIRT7 inhibitor 97491 is an HDAC inhibitor with high specificity for SIRT7 (IC50 = 325 nM). SIRT7 inhibitor 97491 promotes apoptosis through caspase pathway.
靶点活性
SIRT7:325 nM
体外活性
SIRT7抑制剂97491以剂量依赖的方式降低了SIRT7的活性。通过抑制SIRT7,该抑制剂诱导了p53的表达及其乙酰化。在1-10 μM浓度范围内,SIRT7抑制剂97491降低了MES-SA细胞的生长,而未在HEK293细胞中引起细胞毒性[1]。
体内活性
在异种移植小鼠中,SIRT7 inhibitor 97491(2 mg/kg;i.p)抑制了肿瘤生长。通过升高凋亡相关的caspase蛋白的作用,SIRT7 inhibitor 97491在体内抑制了癌症的生长[1]。
化学信息
分子量285.73
分子式C15H12ClN3O
CAS No.1807758-81-1
SmilesNc1cccc(Nc2ncc(o2)-c2ccc(Cl)cc2)c1
密度1.354 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 500 mg/mL (1749.90 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4998 mL17.4990 mL34.9981 mL174.9904 mL
5 mM0.7000 mL3.4998 mL6.9996 mL34.9981 mL
10 mM0.3500 mL1.7499 mL3.4998 mL17.4990 mL
20 mM0.1750 mL0.8750 mL1.7499 mL8.7495 mL
50 mM0.0700 mL0.3500 mL0.7000 mL3.4998 mL
100 mM0.0350 mL0.1750 mL0.3500 mL1.7499 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

Related Tags: buy SIRT7 inhibitor 97491 | purchase SIRT7 inhibitor 97491 | SIRT7 inhibitor 97491 cost | order SIRT7 inhibitor 97491 | SIRT7 inhibitor 97491 chemical structure | SIRT7 inhibitor 97491 in vivo | SIRT7 inhibitor 97491 in vitro | SIRT7 inhibitor 97491 formula | SIRT7 inhibitor 97491 molecular weight