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SIRT7 inhibitor 97491 是SIRT7的有效抑制剂,IC50为 325 nM。SIRT7 inhibitor 97491以剂量依赖性的方式降低 SIRT7 去乙酰化酶活性。它通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性,从而防止肿瘤进展。它通过 caspase 途径促进凋亡。
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SIRT7 inhibitor 97491 是SIRT7的有效抑制剂,IC50为 325 nM。SIRT7 inhibitor 97491以剂量依赖性的方式降低 SIRT7 去乙酰化酶活性。它通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性,从而防止肿瘤进展。它通过 caspase 途径促进凋亡。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 996 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,470 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,710 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,990 | 现货 | |
50 mg | ¥ 8,280 | 现货 | |
100 mg | ¥ 10,900 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,730 | 现货 |
产品描述 | SIRT7 inhibitor 97491 is an HDAC inhibitor with high specificity for SIRT7 (IC50 = 325 nM). SIRT7 inhibitor 97491 promotes apoptosis through caspase pathway. |
靶点活性 | SIRT7:325 nM |
体外活性 | SIRT7抑制剂97491以剂量依赖的方式降低了SIRT7的活性。通过抑制SIRT7,该抑制剂诱导了p53的表达及其乙酰化。在1-10 μM浓度范围内,SIRT7抑制剂97491降低了MES-SA细胞的生长,而未在HEK293细胞中引起细胞毒性[1]。 |
体内活性 | 在异种移植小鼠中,SIRT7 inhibitor 97491(2 mg/kg;i.p)抑制了肿瘤生长。通过升高凋亡相关的caspase蛋白的作用,SIRT7 inhibitor 97491在体内抑制了癌症的生长[1]。 |
分子量 | 285.73 |
分子式 | C15H12ClN3O |
CAS No. | 1807758-81-1 |
Smiles | Nc1cccc(Nc2ncc(o2)-c2ccc(Cl)cc2)c1 |
密度 | 1.354 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 500 mg/mL (1749.90 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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